Registro completo de metadatos
| Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
|---|---|---|
| dc.provenance | Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la UBA | - |
| dc.contributor | Fernández Cirelli, Alicia | - |
| dc.contributor | Leit, Silvana Marcela | - |
| dc.creator | Leit, Silvana Marcela | - |
| dc.date.accessioned | 2018-05-04T22:08:27Z | - |
| dc.date.accessioned | 2018-05-28T16:35:07Z | - |
| dc.date.available | 2018-05-04T22:08:27Z | - |
| dc.date.available | 2018-05-28T16:35:07Z | - |
| dc.date.issued | 1998 | - |
| dc.identifier.uri | http://10.0.0.11:8080/jspui/handle/bnmm/73469 | - |
| dc.description | Se sintetizaron y caracterizaron espectroscópicamente derivados aniónicos de metil [3laminarabiósido, metíl β-laminaratriósido y metil β-maltósido, sustituidos en los grupos hidroxilos primarios. Se prepararon también derivados sulfatados de laminara-oligosacaridos (DP≥S). Se estudió la influencia de los sustituyentes aniónicos en el enlace glicosídico. Los derivados 6,6’-di-O-sulfato (36 y 38), 6,6’-di-O-fosfato (52 y 53), 6,6’-di-O—succinato (56 y 57) del metil β-laminarabiósido (13) y metil β-maltósido (17), respectivamente, y los correspondiente uronatos (60 y 61), así como, el derivado neutro (5) y sulfatado (35) de laminara-oligosacáridos se eligieron como compuestos modelo. La conformación de oligosacáridos aniónicos en solución se estudió mediante técnicas de espectroscopía de RMN y cálculos de mecánica molecular usando los campos de fuerza MM2 (ɛ: 78, ɛ:1 D y modelo continuo de agua), MM3 (ɛ: 78 D) y AMBER (ɛ: 78 D). Las evidencias experimentales de NOEs basadas en experimentos de NOESY y ROESY fueron comparadas con los resultados obtenidos por cálculos de mecánica molecular. Los derivados aniónicos se compararon con el compuesto neutro de partida. Las mayores diferencias se observaron para los derivados fosfatados y sulfatados, tanto en maltósidos como laminarabiósidos. Resultados cualitativos sugieren para laminaraoligosacáridos mayor restricción de movimientos internos para los derivados sulfatados. | - |
| dc.description | Anionic derivatives of methyl β-laminarabioside, methyl β-laminaratrioside and methyl β-maltoside, substituted in the primary hydroxyl groups, were synthesized and characterized spectroscopically. Sulfated laminara-oligosaccharides (DP≥5) were also prepared. The influence of anionic substituents on the glicosidic linkage was studied 6,6’-di-O-sulfated (36 and 38), 6,6’-di-O—phosphated (52 and 53), 6,6’-di-0—succinilated (56 and 57) derivatives of metil β-laminarabioside (13) and metil β-maltoside (17) and the corresponding uronates (60 and 61), as well as unsulfated (5) and sulfated (35) derivatives of laminara-oligosaccharides were chosen as oligosaccharides models. The solution conformation of anionic oligosaccharides has been studied through NMR spectroscopy and molecular mechanics calculations using the MM2 (ɛ: 78, ɛ: 1 D and continuum water model), MM3 (ɛ: 78 D) and AMBER (ɛ: 78 D) force fields. All the experimental evidences from the NOEs based on NOESY and ROESY experiments have been assisted with molecular mechanics calculations. The anionic derivatives, were compared with the parent compounds. Mayor differences were found for fosfated and sulfated derivatives, both in maltosides and laminarabiosides. Qualitative results for laminara-oligosaccharides suggest internal motion mayor restriction for sulfated derivatives. | - |
| dc.description | Fil:Leit, Silvana Marcela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. | - |
| dc.format | application/pdf | - |
| dc.language | spa | - |
| dc.publisher | Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires | - |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | - |
| dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar | - |
| dc.source.uri | http://digital.bl.fcen.uba.ar/gsdl-282/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=tesis&d=Tesis_3053_Leit | - |
| dc.subject | SYNTHESIS OF ANIONIC OLIGOSACCHARIDES | - |
| dc.subject | MOLECULAR MECHANICS AND DYNAMICS CALCULATIONS | - |
| dc.subject | NMR | - |
| dc.subject | CONFORMATIONAL ANALYSIS | - |
| dc.subject | SÍNTESIS DE OLIGOSACÁRIDOS ANIÓNICOS | - |
| dc.subject | CÁLCULOS DE MECÁNICA Y DINÁMICA MOLECULAR | - |
| dc.subject | RMN | - |
| dc.subject | ANÁLISIS CONFORMACIONAL | - |
| dc.title | Síntesis y análisis conformacional de oligosacáridos aniónicos | - |
| dc.title | : ynthesis and conformational analysis of anionic oligosaccharides | - |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis | - |
| dc.type | info:ar-repo/semantics/tesis doctoral | - |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | - |
| Aparece en las colecciones: | FCEN - Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. UBA | |
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