Registro completo de metadatos
| Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
|---|---|---|
| dc.provenance | Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la UBA | - |
| dc.contributor | Gros, Eduardo Gervasio | - |
| dc.contributor | Schvartzapel, Andrea Judith | - |
| dc.creator | Schvartzapel, Andrea Judith | - |
| dc.date.accessioned | 2018-05-04T22:04:42Z | - |
| dc.date.accessioned | 2018-05-28T16:34:50Z | - |
| dc.date.available | 2018-05-04T22:04:42Z | - |
| dc.date.available | 2018-05-28T16:34:50Z | - |
| dc.date.issued | 1997 | - |
| dc.identifier.uri | http://10.0.0.11:8080/jspui/handle/bnmm/73387 | - |
| dc.description | El objetivo del presente trabajo fue encontrar nuevas drogas para ser utilizadas como potenciales agentes terapéuticos para el tratamento de la enfermedad de Chagas. Para establecer una relación entre la estructura química y la actividad biológica, se sintetizaron compuestos relacionados estructuralmente al conocido regulador de crecimiento de insectos Fenoxicarb y otros relacionados estructuralmente a las hormonas juveniles de insectos sobre la base de estructuras líderes con actividad biológica conocida. Se evaluaron estas nuevas drogas como inhibidoras de crecimiento del parásito responsable de esa enfermedad, el protozoario Trypanosoma cruzi. Se diseñaron y sintetizaron nuevos compuestos tomando como drogas líderes a 4-fenoxifenil alil éter, 4-fenoxifenoxi etil tetrahidropiranil éter y 4-fenoxifenoxi etil t-butil carbonato. Se realizaron modificaciones estructurales tanto en la cadena alifática como en los anillos aromáticos empleando grupos alil y tetrahidropiranil éteres, N-etil carbamatos, propargil éteres y carbonatos como extremos polares. Las modificaciones en el esqueleto aromático involucraron sustituciones electrofílicas, cambio de sustituyentes entre los anillos y reemplazo del grupo fenilo terminal por un metilo. En la parte alifática se incrementó la longitud de cadena y también se prepararon derivados ramificados. Finalmente, se sintetizaron compuestos isoprénicos, tomando como droga líder al compuesto S-etil (3,7,11-trimetil-10,11-epoxi-dodeca-2,6-dien-1-il) tiolcarbonato empleando como fuente isoprénica a geraniol y trans, trans-farnesol y utilizando a los éteres alílicos y de tetrahidropiranilo como grupos polares. | - |
| dc.description | The main purpose of this work is aimed at the search for new drugs to be employed as chemotherapeutic agents against Chagas’ disease in an attempt to establish a chemical structure-biological activity relationship (SAR). Several new compounds, structurally related to the well known insect growth regulator Fenoxicarb and, others structurally related to the insects juvenile hormones were designed and synthesized. The new products were biologically evaluated against the parasite responsible for this disease, the protozoarium Trypanosoma cruzi taken known trypanostatic agents as leading drugs. 4-Phenoxyphenoxy allyl ether, 4-phenoxyphenoxy ethyl tetrahydro-pyran-2-yl ether, and 4-phenoxyphenoxy ethyl isobutyl carbonate were employed as lead structures. Structural changes were made either in the aliphatic chain or the aromatic ring employing tetrahydropyranyl ethers, allyl ethers, N-ethyl carbamates and carbonates as polar groups. The aromatic changes involved electrophilic aromatic substitutions, replacement of the oxygen atom between the phenyl rings, and replacement of the terminal phenyl group by a methyl group. Also, the aliphatic chain was homologated in one carbon and several ramified derivatives were prepared. Finally, some isoprenic drugs were prepared taken S-ethyl (3,7,11-trimethyl-10,11-epoxy- dodeca-2,6-dien-1-yl) thiolcarbonate as lead structure. Geraniol and trans,trans-farnesol were employed as isoprenoid source. Allyl and tetrahydropyranyl ethers were used as polar extremes. | - |
| dc.description | Fil:Schvartzapel, Andrea Judith. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. | - |
| dc.format | application/pdf | - |
| dc.language | spa | - |
| dc.publisher | Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires | - |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | - |
| dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar | - |
| dc.source.uri | http://digital.bl.fcen.uba.ar/gsdl-282/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=tesis&d=Tesis_2961_Schvartzapel | - |
| dc.subject | MEDICINAL CHEMISTRY | - |
| dc.subject | CHAGAS’ DISEASE | - |
| dc.subject | TRYPANOSOMA CRUZI | - |
| dc.subject | GROWTH INHIBITOR | - |
| dc.subject | ANTIPARASITIC AGENTS | - |
| dc.subject | QUÍMICA MEDICINAL | - |
| dc.subject | ENFERMEDAD DE CHAGAS | - |
| dc.subject | TRYPANOSOMA CRUZI | - |
| dc.subject | INHIBIDORES DE CRECIMIENTO | - |
| dc.subject | AGENTES ANTIPARASITARIOS | - |
| dc.title | Diseño, síntesis y evaluación biológica de inhibidores de la proliferación de Trypanosoma Cruzi | - |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis | - |
| dc.type | info:ar-repo/semantics/tesis doctoral | - |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | - |
| Aparece en las colecciones: | FCEN - Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. UBA | |
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