Registro completo de metadatos
| Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
|---|---|---|
| dc.provenance | Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la UBA | - |
| dc.contributor | Schvartzapel, Andrea Judith | - |
| dc.creator | Schvartzapel, Andrea Judith | - |
| dc.date.accessioned | 2018-05-04T22:09:28Z | - |
| dc.date.accessioned | 2018-05-28T15:59:51Z | - |
| dc.date.available | 2018-05-04T22:09:28Z | - |
| dc.date.available | 2018-05-28T15:59:51Z | - |
| dc.identifier.uri | http://10.0.0.11:8080/jspui/handle/bnmm/70108 | - |
| dc.description | El objetivo del presente trabajo fue encontrar nuevas drogas para ser utilizadas como potenciales agentes terapéuticos para el tratamento de la enfermedad de Chagas. Para establecer una relación entre la estructura química y la actividad biológica, se sintetizaron compuestos relacionados estructuralmente al conocido regulador de crecimiento de insectos Fenoxicarb y otros relacionados estructuralmente a las hormonas juveniles de insectos sobre la base de estructuras líderes con actividad biológica conocida. Se evaluaron estas nuevas drogas como inhibidoras de crecimiento del parásito responsable de esa enfermedad, el protozoario Trypanosoma cruzi. Se diseñaron y sintetizaron nuevos compuestos tomando como drogas líderes a 4-fenoxifenil alil éter, 4-fenoxifenoxi etil tetrahidropiranil éter y 4-fenoxifenoxi etil t-butil carbonato. Se realizaron modificaciones estructurales tanto en la cadena alifática como en los anillos aromáticos empleando grupos alil y tetrahidropiranil éteres, N-etil carbamatos, propargil éteres y carbonatos como extremos polares. Las modificaciones en el esqueleto aromático involucraron sustituciones electrofílicas, cambio de sustituyentes entre los anillos y reemplazo del grupo fenilo terminal por un metilo. En la parte alifática se incrementó la longitud de cadena y también se prepararon derivados ramificados. Finalmente, se sintetizaron compuestos isoprénicos, tomando como droga líder al compuesto S-etil (3,7,11-trimetil-10,11-epoxi-dodeca-2,6-dien-1-il) tiolcarbonato empleando como fuente isoprénica a geraniol y trans, trans-farnesol y utilizando a los éteres alílicos y de tetrahidropiranilo como grupos polares. | - |
| dc.format | text; pdf | - |
| dc.language | Español | - |
| dc.publisher | Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires | - |
| dc.source.uri | http://digital.bl.fcen.uba.ar/gsdl-282/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=publicaciones/chemia&d=006_Chemia_11_074y075 | - |
| dc.title | Diseño, síntesis y evaluación biológica de inhibidores de la proliferación de Trypanosoma Cruzi | - |
| dc.type | Tesis Doctoral | - |
| Aparece en las colecciones: | FCEN - Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. UBA | |
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